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河南启轩医疗器械有限公司对穴位压力刺激贴主动召回

时间:2024-07-01 来源:河南省药品监督管理局

  河南启轩医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次穴位压力刺激贴不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  2024年7月1日

河南启轩医疗器械有限公司对穴位压力刺激贴主动召回

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